In Spain, the assessment and recognition of a disability is a long decentralized administrative procedure. A specialised team consisting of a doctor, a social worker and a psychologist assesses – upon request – the ability of the person to carry out the basic and instrumental daily activities on their own.

To be considered a person with a disability, the recognition must be equal to or greater than 33% degree of disability. Disability recognition is, in general, an essential prerequisite to have access to the social safety net. (Employment incentives, subsidies for self-employment, protected employment, financial support for studies and training, adaptations at home etc.)

Spain’s current claim one of the three measures demanded since 2011 both by the Congress of Deputies and numerous regional parliaments from their national government. It has always received the unanimity of every political group:

  • The creation of a new type of disability for neurodegenerative diseases.
  • The recognition of the 33% degree of disability for people diagnosed with a neurodegenerative disease.
  • A special attention of the scale to the urgent and serious cases.

Multiple sclerosis associations in Spain urge their government to trigger the automatic recognition of 33% degree of disability for those diagnosed with neurodegenerative diseases (Multiple Sclerosis, Parkinson’s, Alzheimer’s, ALS, Neuromuscular disease etc.) This initiative seeks to obtain social protection that allows people to face such important issues as employment.

Currently this social protection depends solely on the accreditation of a disability in Spain determined by using only a few scales, apart from other considerations. At this moment, no neurodegenerative disease is curable, and the treatments available only manage the symptoms or halt the progression of the disease. They advance relatively quickly, and they negatively affect the quality of life of patients from the very beginning. However, the current recognition in the country does not offer sufficient guarantees for affected people to live a normal life. In case of multiple sclerosis, the symptomatology is very diverse and there are numerous “invisible” manifestations of the disease, such as fatigue, relapses, cognitive malfunctions that are not measured in those scales, but that undoubtedly affect the daily life of people.

7 out of 10 people with Multiple Sclerosis will stop working only 10 years after diagnosis. This initiative aims to reverse this situation and prolong the working life of people with neurodegenerative diseases.

On December 17 five Spanish organizations of the Neuroalianza will address this issue in the Congress of Deputies. This event will be attended by patient organizations, political parties, press and people affected by neurodegenerative diseases.

In addition, to increase political pressure for this important cause, the Spanish MS Society (Esclerosis Múltiple España – EME) initiated a campaign to collect signatures through a digital petition on Change.org. We cordially invite everyone to support this action by signing and sharing the online petition.

Reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa

El procedimiento de valoración y reconocimiento de la discapacidad es un procedimiento administrativo largo ante el órgano administrativo correspondientes de una Comunidad Autónoma en España. Un equipo formado por un médico, un trabajador social y un psicólogo valora – previa solicitud- la capacidad de la persona para llevar a cabo por sí misma las actividades básicas e instrumentales de la vida diaria.

Para ser considerada persona con discapacidad se requiere disponer de un reconocimiento igual o superior al 33% de grado de discapacidad. Disponer del reconocimiento de discapacidad constituye, en general, un requisito previo imprescindible para poder acceder a cualquier medida de protección social. (incentivos a las empresas, subvenciones para el empleo autónomo, reserva de plazas, adaptaciones para oposiciones, empleo protegido, apoyo en estudios y formación, obtener ayuda para realizar adaptaciones en el hogar etc.)

Esta reivindicación se enmarca en el conjunto de las tres medidas que desde el año 2011 tanto el Congreso de los Diputados como numerosos parlamentos autonómicos viene reclamando al gobierno de España, siempre con unanimidad de todos los grupos políticos.

  • La creación de un nuevo tipo de discapacidad para las enfermedades neurodegenerativas.
  • El reconocimiento del 33% de discapacidad con el diagnóstico de una enfermedad neurodegenerativa cuando la persona afectada lo solicite.
  • Una atención especial del baremo a los casos urgentes y graves.

Las organizaciones de personas con EM en España instan al Gobierno a activar el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico de las enfermedades neurodegenerativas. (Esclerosis Múltiple, Parkinson, Alzheimer, ELA, Neuromusculares etc.) Dicha reivindicación busca para las personas afectadas tener alguna protección social tras el diagnóstico.

Actualmente en España esta protección social depende únicamente de que se acredite una discapacidad a través de unos baremos, más allá de otras consideraciones. Las enfermedades neurodegenerativas son incurables, van avanzando relativamente rápido, y afectan negativamente a la calidad de vida desde el comienzo, siendo a partir del reconocimiento actual según baremos del 33% demasiado tarde para poder afrontar con suficientes garantías una vida normalizada. En el caso de la esclerosis múltiple, la sintomatología es muy diversa y existen numerosas manifestaciones “invisibles” de la enfermedad, como la fatiga, situaciones de brotes, alteraciones cognitivas que no se miden en esos baremos, pero que indudablemente inciden en el día a día de las personas.

7 de cada 10 personas con Esclerosis Múltiple dejará de trabajar tan solo 10 años después del diagnóstico. Esta iniciativa tiene el objetivo de revertir esta situación y prolongar la vida laboral de las personas con enfermedades neurodegenerativas.

Además de elevar la presión política por esta causa tan importante, Esclerosis Múltiple España (EME) ha iniciado una campaña de presión social basada en una recogida de firmas a través de Change.org y se ha creado un nuevo apartado en su página web llamado ACTÚA (https://www.esclerosismultiple.com/actua/) donde recopilan completa información sobre este tema.

Firma la petición y haz difusión en redes sociales utilizando el hashtag #33AHORA para conseguir el mayor número posible de firmas: http://chng.it/s2Z7bmvgdD